EUROFARMA

Ceftriaxona 500mg Ampolas 2ml Eurofarma

Monte sua

Descrição

acessibilidade

Ceftriaxona 500mg Ampolas 2ml Eurofarma.

Para que serve

Antibiótico injetável (ceftriaxona sódica hemieptaidratada, 596,49 mg, equivalente a 500 mg de ceftriaxona base, pó para solução injetável intramuscular, 1 frasco-ampola com 1 ampola de diluente de 2 ml, com lidocaína 10 mg/ml) indicado para o tratamento de infecções graves causadas por bactérias sensíveis à ceftriaxona
Indicado para a meningite bacteriana em lactentes e crianças, a gonorreia (causada por cepas produtoras e não produtoras de penicilinase), a doença de Lyme (borreliose de Lyme) em adultos e crianças, a profilaxia de infecções no período perioperatório, especialmente em cirurgias com risco de contaminação, como as colorretais, e outras infecções graves em que o microrganismo é sensível ao medicamento, como as infecções abdominais, ósseas, articulares, de pele, urinárias e respiratórias, e as causadas por Pseudomonas aeruginosa, em terapia combinada

Características

Posologia e modo de uso

Uso exclusivamente intramuscular (IM), por um profissional de saúde, seguindo estritamente a prescrição médica: o pó do frasco-ampola de 500 mg deve ser dissolvido em 2 ml da solução de lidocaína que acompanha o produto
A injeção deve ser aplicada profundamente na região glútea ou em outro músculo grande; não se recomenda injetar mais de 1 g no mesmo local
A dosagem varia conforme a idade, o peso e a gravidade da infecção, sendo diferente para adultos, crianças e recém-nascidos; a duração do tratamento depende da evolução da doença e deve ser mantida por, no mínimo, 48 a 72 horas após o desaparecimento da febre ou da erradicação da bactéria; nunca interrompa o tratamento sem o conhecimento do médico

Cuidados importantes

Contraindicações: Alergia (hipersensibilidade) à ceftriaxona, a qualquer outro antibiótico cefalosporínico ou a qualquer componente da fórmula; Histórico de reações alérgicas graves à penicilina ou a outros antibióticos betalactâmicos; Contraindicações ao uso de lidocaína (presente no diluente); Neonatos prematuros com idade corrigida de até 41 semanas; Recém-nascidos com icterícia (hiperbilirrubinemia), pois a ceftriaxona pode agravar o quadro; Recém-nascidos (com até 28 dias) que estejam recebendo ou que irão receber soluções intravenosas que contêm cálcio, pelo risco de formação de precipitados; Gravidez, sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Avaliações dos clientes

Nenhuma avaliação disponível