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Descrição
acessibilidade

Contracep Injetável 1ml c/1 Ampola.

Para que serve

  • Contraceptivo injetável de ação prolongada (acetato de medroxiprogesterona, 150 mg/ml, suspensão injetável) indicado como método contraceptivo para mulheres, na prevenção da gravidez
  • Age inibindo a ovulação (impede que o óvulo amadureça e seja liberado pelo ovário), espessando o muco do colo do útero (o que dificulta a passagem dos espermatozoides) e reduzindo a espessura da camada interna do útero (endométrio), o que dificulta a fixação de um possível óvulo fecundado

Características

  • Tipo: medicamento similar
  • Princípio ativo: Acetato de Medroxiprogesterona
  • Concentração: 150 mg/ml
  • Forma farmacêutica: suspensão injetável
  • Embalagem: com 1 ml
  • Laboratório: Germed Farmaceutica Ltda.
  • Classe terapêutica: Outros Hormônios Contraceptivos Sistêmicos
  • Registro na Anvisa (MS): 1058302200034

Posologia e modo de uso

  • Aplicação por um profissional de saúde, por via intramuscular profunda, preferencialmente no glúteo (nádegas) ou no deltoide (parte superior do braço); agite a seringa vigorosamente antes do uso, para homogeneizar a suspensão; a seringa preenchida é de uso único e deve ser descartada depois da aplicação
  • Dose recomendada de 150 mg a cada 12 a 13 semanas; o intervalo máximo entre as aplicações não deve ultrapassar 13 semanas (91 dias)
  • A primeira injeção deve ser aplicada nos 5 primeiros dias depois do início de um ciclo menstrual normal; no pós-parto, se a mulher não estiver amamentando, a aplicação pode ser feita nos primeiros 5 dias, e, se estiver amamentando, somente a partir da 6ª semana; ao trocar de método, como pílulas orais, a primeira injeção deve ser aplicada em até 7 dias depois do último comprimido ativo

Cuidados importantes

  • Contraindicações: Gravidez suspeita ou confirmada; Alergia (hipersensibilidade) ao acetato de medroxiprogesterona ou a qualquer componente da fórmula; Sangramento vaginal de causa não diagnosticada; Suspeita ou diagnóstico de câncer de mama; Disfunção hepática grave; Tromboflebite ativa ou histórico atual ou anterior de distúrbios tromboembólicos (formação de coágulos) ou cerebrovasculares (como AVC); Histórico de aborto retido; Uso por homens e antes da primeira menstruação (menarca).

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