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Depakene 250mg 25 Cápsulas

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Depakene 250mg 25 Cápsulas é um medicamento. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação. Informe-se com o farmacêutico.

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Descrição
acessibilidade

Depakene 250mg 25 Cápsulas.

Para que serve

  • Antiepiléptico (ácido valproico, 250 mg, cápsula mole) utilizado para controlar e prevenir crises convulsivas, indicado para diversas formas de epilepsia, tanto isoladamente quanto em combinação com outros medicamentos
  • Indicado no tratamento de crises parciais complexas, isoladas ou associadas a outros tipos de crises, e de quadros de ausência simples e complexa, em adultos e crianças acima de 10 anos, e como terapia adjuvante em pacientes com crises de múltiplos tipos, que incluem as crises de ausência

Características

  • Tipo: medicamento
  • Princípio ativo: Ácido Valpróico
  • Concentração: 250 mg
  • Forma farmacêutica: cápsula mole
  • Embalagem: com 25 cápsulas
  • Laboratório: Abbott Laboratorios do Brasil Ltda.
  • Classe terapêutica: Antiepilépticos
  • Registro na Anvisa (MS): 1055303150036
  • Venda sob prescrição médica (tarja vermelha, sob restrição).

Posologia e modo de uso

  • Engula as cápsulas inteiras, sem mastigar ou abrir, para evitar irritação na boca e na garganta; a dose diária deve ser dividida em, pelo menos, duas doses individuais, e, se a dose total diária exceder 250 mg, ela deve ser administrada de forma dividida
  • A dose inicial recomendada é de 10 a 15 mg/kg/dia, com aumentos graduais de 5 a 10 mg/kg por semana, conforme a orientação médica, até o controle das crises; a dose máxima recomendada é de 60 mg/kg/dia
  • Siga sempre a orientação do médico, respeitando as doses, os horários e a duração do tratamento; não interrompa o tratamento sem o conhecimento dele

Cuidados importantes

  • Contraindicações: Menores de 10 anos de idade; Alergia (hipersensibilidade) ao ácido valproico ou a qualquer componente da fórmula; Síndrome de Alpers-Huttenlocher (diagnóstico, ou suspeita em crianças com menos de 2 anos); Doença ou disfunção significativa no fígado; Distúrbios do ciclo da ureia (DCU); Porfiria (distúrbio genético do sangue); Deficiência de carnitina primária sistêmica conhecida, com hipocarnitinemia não corrigida; Gravidez, a menos que não exista tratamento alternativo adequado; Mulheres com potencial de engravidar, a menos que as condições do programa de prevenção da gravidez sejam cumpridas.

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