Efurix Creme 50mg 15g

Efurix Creme 50mg 15g.

Características

• Venda sob prescrição médica.
• Princípio ativo: fluoruracila; concentração: 50 mg por grama (50 mg/g).
• Forma farmacêutica: creme dermatológico; embalagem: 1 bisnaga de 15 g.
• Via de uso: tópica. Indicação etária: uso adulto.

Posologia e modo de uso

• Deve ser aplicado, preferencialmente, com um aplicador não metálico ou com luvas; se aplicado com os dedos, lave cuidadosamente as mãos imediatamente após a aplicação.
• A superfície da pele a ser tratada não deve ser maior do que 500 cm² (aproximadamente 23 x 23 cm).
• Se a área for maior, é conveniente dividir o tratamento por zonas.
• Ceratose actínica e doença de Bowen: aplicar Efurix 2 vezes ao dia, de 12 em 12 horas, em quantidade suficiente para cobrir as lesões.
• Na ceratose actínica e na doença de Bowen, aplicar até que a resposta inflamatória esteja em estado de erosão, quando o uso deve ser interrompido; a duração do tratamento é de 2 a 4 semanas.
• Epitelioma basocelular: aplicar Efurix 2 vezes ao dia, de 12 em 12 horas, em quantidade suficiente para cobrir as lesões.
• No epitelioma basocelular, a duração do tratamento é de 3 a 6 semanas, podendo ser necessária terapia por 10 a 12 semanas para que as lesões sejam curadas.
• Como em qualquer condição cancerosa, o paciente deve ser acompanhado por um período razoável para avaliar o resultado do tratamento.
• HPV: aplicar nas lesões provocadas pelo HPV por um período de 3 a 8 dias, uma vez ao dia.
• Para o HPV, é recomendado aplicar à noite antes de deitar, após esvaziar completamente a bexiga.
• Siga a orientação do médico, respeitando horários, doses e duração do tratamento; não interrompa o tratamento sem o conhecimento do médico.
• Se esquecer de aplicar, aplique assim que puder.
• Se for quase hora da próxima aplicação, espere até lá e pule a dose esquecida; não use medicamento extra para compensar a dose esquecida.

Cuidados importantes

• É contraindicado a pacientes hipersensíveis à 5-fluoruracila ou a qualquer componente da formulação.
• Não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento (Categoria X).
• Apesar da baixa absorção sistêmica (aproximadamente 6%), deve-se avaliar o risco-benefício em mulheres que estão amamentando ou desejam amamentar.
• Deve ser utilizado sob supervisão médica.
• Não deve ser colocado em contato direto com os olhos, devido à possibilidade de inflamação e ulceração local.
• A exposição solar ou a qualquer outra radiação ultravioleta (UV) deve ser evitada durante e imediatamente após o tratamento, pela possibilidade de aumento das reações inflamatórias.
• A aplicação na pele inflamada ou com ulcerações pode aumentar a absorção do produto.
• Quando utilizado curativo fechado, as reações inflamatórias da pele podem aumentar.
• Até o momento não há relato de interações medicamentosas entre a 5-fluoruracila e outras drogas, aumentando ou diminuindo as ações de cada uma, quando usada topicamente.
• Não existem relatos de restrições de uso em pacientes idosos.
• Após a aplicação podem ocorrer queimação, formação de crosta, inflamação alérgica da pele, vermelhidão, formação de bolhas, erosão, aumento da pigmentação, irritação, dor, fotossensibilidade, coceira, erupções e ulceração.
• Segundo a bula, esses efeitos são uma extensão da atividade farmacológica da 5-fluoruracila e fazem parte do processo de tratamento.
• A região sadia, próxima da lesão tratada, pode ficar avermelhada, o que desaparece com o término do tratamento.
• A deficiência da diidropirimidina desidrogenase (DPD) é uma condição com ausência ou diminuição significativa da atividade da DPD, enzima envolvida no metabolismo da uracila e da timina.
• Pacientes com essa condição podem desenvolver toxicidade ameaçadora à vida após exposição à 5-fluoruracila.
• Reação com frequência desconhecida: dores de cabeça, tonturas e náuseas.
• Em caso de uso de grande quantidade, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou a bula do medicamento, se possível.