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Descrição
acessibilidade

Ozivy 1,34mg/ml 1 Carpule 3,0ml 1 Canetas 4 Agulhas.

Para que serve

  • Medicamento para o diabetes tipo 2 (semaglutida, 1,34 mg/ml; cada caneta possui 2 mg de semaglutida, com liberação de doses de 0,25 mg e 0,5 mg, solução injetável, 1 e 2 canetas, com 4 e 8 agulhas) indicado para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2 não adequadamente controlado apenas com dieta e exercícios físicos
  • Pode ser utilizado como tratamento isolado, quando outros medicamentos não são indicados, ou em associação com outros medicamentos para diabetes, incluindo a insulina, conforme a orientação médica, como complemento à alimentação equilibrada e à prática de exercícios físicos

Características

  • Tipo: medicamento
  • Princípio ativo: Semaglutida
  • Concentração: 1,34 mg/ml
  • Forma farmacêutica: solução injetável
  • Laboratório: ems S/a
  • Classe terapêutica: Antidiabéticos Agonistas de Glp-1
  • Registro na Anvisa (MS): 1023514730034
  • Venda sob prescrição médica (tarja vermelha, sob restrição).

Posologia e modo de uso

  • Uso por injeção subcutânea (sob a pele), conforme a orientação médica, uma vez por semana, sempre no mesmo dia da semana, em qualquer horário do dia, com ou sem alimentos; os locais recomendados para a aplicação são o abdômen, a parte frontal das coxas ou a parte superior dos braços, e o local pode ser alternado
  • A dose inicial recomendada é de 0,25 mg uma vez por semana durante 4 semanas (fase de adaptação; a dose de 0,25 mg não é considerada dose de manutenção); após esse período, a dose normalmente é aumentada para 0,5 mg uma vez por semana, podendo chegar a 1 mg, conforme a orientação médica; a mesma caneta aplicadora permite selecionar as doses de 0,25 mg e de 0,5 mg: para aplicar 0,5 mg, o seletor deve ser girado até o marcador correspondente à dose prescrita
  • Não altere a dose nem interrompa o tratamento sem orientação médica

Cuidados importantes

  • Contraindicações: Alergia (hipersensibilidade) à semaglutida ou a qualquer componente da fórmula; Diabetes tipo 1; Cetoacidose diabética; Crianças e adolescentes menores de 18 anos; Histórico pessoal ou familiar de carcinoma medular da tireoide ou de neoplasia endócrina múltipla tipo 2; Gravidez e amamentação, sem orientação ou avaliação médica.
  • Antes de iniciar o tratamento, informe o médico se você tem histórico pessoal ou familiar de carcinoma medular da tireoide, síndrome de neoplasia endócrina múltipla tipo 2, pancreatite, retinopatia diabética ou outras condições relevantes de saúde
  • Reações comuns, que costumam ocorrer no início do tratamento: náusea, diarreia, vômito, dor abdominal, indigestão, refluxo gastroesofágico (azia), constipação (prisão de ventre), distensão abdominal, arrotos e gases, redução do apetite, perda de peso, tontura, cansaço e dor de cabeça; em casos menos frequentes, podem ocorrer reações no local da aplicação, cálculos biliares, alterações no paladar, reações alérgicas e atraso no esvaziamento gástrico

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