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Restiva 10mg contém buprenorfina 10 mg e pertence à classe dos analgésicos opioides.
Para que serve
Analgésico opioide de ação central indicado para o manejo da dor de intensidade moderada a forte, em pacientes que necessitam de um controle da dor constante e prolongado; a buprenorfina é absorvida continuamente pela pele e bloqueia as mensagens de dor enviadas ao cérebro. Indicado no tratamento de dor moderada a severa de origem oncológica e de dor severa de outras naturezas que não respondem adequadamente a analgésicos mais fracos (não opioides), em pacientes que precisam de terapia contínua com opioide; um único adesivo permanece na pele por 7 dias.
Posologia e modo de uso
• Uso transdérmico, conforme a orientação médica: aplique o adesivo em uma área de pele limpa, seca, intacta e com poucos pelos, como a parte externa superior do braço, a parte superior do tórax, a parte superior das costas ou o lado do tórax.
• Se houver pelos, corte-os com tesoura, sem raspar.
• Lave o local apenas com água limpa e seque completamente, sem usar sabão, álcool, óleos ou loções.
• Retire o adesivo do sachê, remova a camada de proteção e pressione-o firmemente com a palma da mão sobre a pele por cerca de 30 segundos, garantindo que as bordas estejam bem coladas.
• O adesivo não é afetado por banho, ducha ou natação, mas é recomendado mantê-lo seco sempre que possível.
• Não corte nem divida o adesivo.
• Cada adesivo deve ser usado continuamente por 7 dias, trocando-o sempre no mesmo dia e horário da semana.
• Depois dos 7 dias, remova o adesivo antigo, dobre-o ao meio com a parte colante para dentro e descarte-o em local seguro.
• Aplique o próximo adesivo em um local diferente da pele, e o mesmo local só pode ser reutilizado depois de um intervalo de pelo menos 3 semanas.
• Siga sempre a prescrição do médico.
Quando não usar (contraindicações)
• Alergia (hipersensibilidade) à buprenorfina ou a qualquer componente da fórmula, ou histórico de reações alérgicas no local de aplicação (dermatite de contato) com adesivos de buprenorfina.
• Dependência de outros opioides ou tratamento da síndrome de abstinência de narcóticos.
• Função respiratória gravemente comprometida (insuficiência respiratória severa).
• Miastenia gravis (doença que causa fraqueza muscular).
• Delirium tremens (síndrome de abstinência alcoólica).
• Uso, atual ou nos últimos 14 dias, de antidepressivos da classe dos inibidores da monoaminoxidase (IMAOs).
• Gravidez e amamentação (a buprenorfina é excretada no leite materno e pode inibir a produção de leite); o uso não é recomendado em mulheres antes ou durante o trabalho de parto.
• Menores de 18 anos.
Possíveis reações adversas
• Mais comuns: prisão de ventre, náusea, vômito e boca seca; sonolência, tontura e confusão; coceira e reação no local do adesivo; dor de cabeça.
• Menos comuns: falta de apetite, diarreia, desconforto no estômago, ansiedade, depressão, dificuldade para dormir, nervosismo, falta de ar e suor.
Ficha do produto
• Tipo: medicamento
• Princípio ativo: Buprenorfina
• Concentração: 10 mg
• Forma farmacêutica: adesivo transdérmico
• Embalagem: com 2 adesivos
• Laboratório: Mundipharma Brasil Produtos Médicos e Farmacêuticos Ltda.
• Classe terapêutica: Analgésicos Narcóticos
• Registro na Anvisa (MS): 1919800020034
• Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
ESTE É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE O MÉDICO E O FARMACÊUTICO. LEIA A BULA. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. O USO INADEQUADO PODE CAUSAR RISCOS E, EM MEDICAMENTOS COM POTENCIAL DE DEPENDÊNCIA, EXIGE ACOMPANHAMENTO MÉDICO.
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