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Restiva 20mg Envelope 2 Adesivos é um medicamento. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação. Informe-se com o farmacêutico.

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Descrição
acessibilidade

Restiva 20mg contém buprenorfina 20 mg e pertence à classe dos analgésicos opioides.

Para que serve

Analgésico opioide de ação central indicado para o manejo da dor de intensidade moderada a forte, em pacientes que necessitam de um controle da dor constante e prolongado; a buprenorfina é absorvida continuamente pela pele e bloqueia as mensagens de dor enviadas ao cérebro. Indicado no tratamento de dor moderada a severa de origem oncológica e de dor severa de outras naturezas que não respondem adequadamente a analgésicos mais fracos (não opioides), em pacientes que precisam de terapia contínua com opioide; um único adesivo permanece na pele por 7 dias.

Posologia e modo de uso

• Uso transdérmico, conforme a orientação médica: aplique o adesivo em uma área de pele limpa, seca, intacta e com poucos pelos, como a parte externa superior do braço, a parte superior do tórax, a parte superior das costas ou o lado do tórax.

• Se houver pelos, corte-os com tesoura, sem raspar.

• Lave o local apenas com água limpa e seque completamente, sem usar sabão, álcool, óleos ou loções.

• Retire o adesivo do sachê, remova a camada de proteção e pressione-o firmemente com a palma da mão sobre a pele por cerca de 30 segundos, garantindo que as bordas estejam bem coladas.

• O adesivo não é afetado por banho, ducha ou natação, mas é recomendado mantê-lo seco sempre que possível.

• Não corte nem divida o adesivo.

• Cada adesivo deve ser usado continuamente por 7 dias, trocando-o sempre no mesmo dia e horário da semana.

• Depois dos 7 dias, remova o adesivo antigo, dobre-o ao meio com a parte colante para dentro e descarte-o em local seguro.

• Aplique o próximo adesivo em um local diferente da pele, e o mesmo local só pode ser reutilizado depois de um intervalo de pelo menos 3 semanas.

• Siga sempre a prescrição do médico.

Quando não usar (contraindicações)

• Alergia (hipersensibilidade) à buprenorfina ou a qualquer componente da fórmula, ou histórico de reações alérgicas no local de aplicação (dermatite de contato) com adesivos de buprenorfina.

• Dependência de outros opioides ou tratamento da síndrome de abstinência de narcóticos.

• Função respiratória gravemente comprometida (insuficiência respiratória severa).

• Miastenia gravis (doença que causa fraqueza muscular).

• Delirium tremens (síndrome de abstinência alcoólica).

• Uso, atual ou nos últimos 14 dias, de antidepressivos da classe dos inibidores da monoaminoxidase (IMAOs).

• Gravidez e amamentação (a buprenorfina é excretada no leite materno e pode inibir a produção de leite); o uso não é recomendado em mulheres antes ou durante o trabalho de parto.

• Menores de 18 anos.

Possíveis reações adversas

• Mais comuns: prisão de ventre, náusea, vômito e boca seca; sonolência, tontura e confusão; coceira e reação no local do adesivo; dor de cabeça.

• Menos comuns: falta de apetite, diarreia, desconforto no estômago, ansiedade, depressão, dificuldade para dormir, nervosismo, falta de ar e suor.

Ficha do produto

• Tipo: medicamento

• Princípio ativo: Buprenorfina

• Concentração: 20 mg

• Forma farmacêutica: adesivo transdérmico

• Embalagem: com 2 adesivos

• Laboratório: Mundipharma Brasil Produtos Médicos e Farmacêuticos Ltda.

• Classe terapêutica: Analgésicos Narcóticos

• Registro na Anvisa (MS): 1919800020050

• Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.

ESTE É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE O MÉDICO E O FARMACÊUTICO. LEIA A BULA. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. O USO INADEQUADO PODE CAUSAR RISCOS E, EM MEDICAMENTOS COM POTENCIAL DE DEPENDÊNCIA, EXIGE ACOMPANHAMENTO MÉDICO.

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